完 成 单 位 江汉大学
完 成 人 员 邓昊 黄萱 周红艳 陈琼霞 刘丽江 陈莹 高友晶
组织鉴定单位 武汉市科学技术局
鉴 定 日 期 2010年04月16
工作起止时间 2005年01月01日至2007年12月31日
胃癌的发生与发展的机制尚未取得突破性的进展。Survivin与STAT1均可通过caspase3、caspase7以及p21waf调节细胞凋亡。
本项目通过探询STAT1和Survivin在胃癌凋亡调控过程中的作用及关系，可望为胃癌凋亡的机制提供实验依据，并为胃癌个体化治疗提供新的思路和靶点。
研究结论
1 胃癌细胞系SGC7901和人胃腺癌组织中存在IFN-γ－STAT1通路，其可与Survivin在caspase3、caspase7和p21waf等位点上的平衡作用调节凋亡。
2胃癌细胞系SGC7901中，分别改变STAT1和Survivin表达量的时候，两者表达出现负相关变化，且mRNA和蛋白水平的变化一致。人胃腺癌组织中，STAT1与Survivin蛋白表达负相关。证实：胃癌细胞中STAT1和Survivin可相互抑制存在平衡作用，该作用，可能在转录水平。
3 STAT1蛋白表达是推测进展期胃癌的分子标志物。Survivin蛋白表达是推测胃癌淋巴结转移及转移程度的分子标志物。Survivin蛋白表达阴性时，STAT1蛋白表达在T1、T2期和T3、T4期间有差异，与浸润深度负相关；Survivin蛋白表达阳性时，STAT1蛋白表达与预后相关。STAT1蛋白表达阴性时，Survivin蛋白表达在N0、N1、N2期和N3期间有差异，与淋巴结分期负相关。提示：STAT1与Survivin的组合使用，可能能更加明确的预测胃癌的发展程度和预后，并为进一步的治疗提供新的思路。
4胃癌SGC7901细胞株在各处理组中，凋亡无明显变化。提示SGC7901细胞中可能存在多条凋亡调控途径，且胃癌恶性程度越高，其凋亡水平可能越高。
